Sozialgesetzbuch (SGB) Fünftes Buch (V) - Gesetzliche Krankenversicherung - (Artikel 1 des Gesetzes v. 20. Dezember 1988, BGBl. I S. 2477) – SGB 5
§ 351
Übertragung von Daten aus Anwendungen nach § 33a in die elektronische
Patientenakte; Bereitstellung von Daten der elektronischen Patientenakte im
grenzübergreifenden Austausch anchor
(1) Die Krankenkasse hat sicherzustellen, dass Daten
der Versicherten in digitalen Gesundheitsanwendungen nach § 33a mit Einwilligung der
Versicherten vom Hersteller einer digitalen Gesundheitsanwendung nach
§ 33a über den Anbieter der
elektronischen Patientenakte in die elektronische Patientenakte der
Versicherten nach § 341
Absatz 2 Nummer 9 übermittelt
und dort gespeichert werden können.
(2) Die Krankenkasse hat innerhalb der im Wege der
Rechtsverordnung nach § 342 Absatz 2b hierzu
festzulegenden Frist sicherzustellen, dass
- 1.
-
Daten aus der elektronischen Patientenakte mit Einwilligung der Versicherten vom Hersteller einer digitalen Gesundheitsanwendung in digitalen Gesundheitsanwendungen verarbeitet werden können und
- 2.
-
Daten der elektronischen Patientenkurzakte nach § 341 Absatz 2 Nummer 1 Buchstabe c mit Einwilligung der Versicherten zur Unterstützung einer konkreten Behandlung des Versicherten in einem anderen Mitgliedstaat der Europäischen Union durch die jeweilige nationale eHealth-Kontaktstelle gemäß § 359 Absatz 4 über den Anbieter der elektronischen Patientenakte verarbeitet werden können.
(3) Abweichend von Absatz 2 Nummer 2 können
die Krankenkassen zum Zweck der Erprobung des grenzüberschreitenden Austauschs
von Gesundheitsdaten auch vor der Festlegung einer Frist gemäß der
Rechtsverordnung nach § 342 Absatz 2b Daten der
elektronischen Patientenakte gemäß Absatz 2 Nummer 2
verarbeiten.
(4) 1Die Ausgabe der
Komponenten zur Authentifizierung der Hersteller digitaler
Gesundheitsanwendungen nach § 33a erfolgt durch die Gesellschaft für
Telematik.
2Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte bestätigt, dass ein Hersteller digitaler Gesundheitsanwendungen nach § 33a berechtigt ist, eine Komponente nach Satz 1 zu erhalten.
2Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte bestätigt, dass ein Hersteller digitaler Gesundheitsanwendungen nach § 33a berechtigt ist, eine Komponente nach Satz 1 zu erhalten.
Zuletzt geändert durch Art. 1 G v. 26.6.2026 I Nr.
195
Änderung durch Art. 1 G v. 24.7.2026 I Nr. 228
textlich nachgewiesen, dokumentarisch noch nicht abschließend bearbeitet
Änderung durch Art. 2 G v. 6.10.2026 I Nr. 289 ist
berücksichtigt
Bek. v. 16.9.2026 I Nr. 282 ist
berücksichtigt
Seite zuletzt aktualisiert am
20. Oktober 2026