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Arzneimittelgesetz – AMG
(1) Das Bundesministerium wird ermächtigt, im
Einvernehmen mit dem Bundesministerium für Wirtschaft und Energie nach Anhörung
von Sachverständigen durch Rechtsverordnung mit Zustimmung des Bundesrates
Arzneimittel im Sinne des §
44 vom Verkehr außerhalb der Apotheken auszuschließen,
soweit auch bei bestimmungsgemäßem oder bei gewohnheitsmäßigem Gebrauch eine
unmittelbare oder mittelbare Gefährdung der menschlichen Gesundheit zu
befürchten ist.
(2) Die Rechtsverordnung nach Absatz 1 kann auf bestimmte
Dosierungen, Anwendungsgebiete oder Darreichungsformen beschränkt
werden.
(3) Die Rechtsverordnung ergeht im Einvernehmen mit
dem Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz und nukleare Sicherheit, soweit
es sich um radioaktive Arzneimittel und um Arzneimittel handelt, bei deren
Herstellung ionisierende Strahlen verwendet werden.
Neugefasst durch Bek. v. 12.12.2005 I 3394;
zuletzt geändert durch Art. 2 Abs. 4 G v.
12.5.2026 I Nr. 143
Änderung durch Art. 6 G v. 26.6.2026 I Nr. 195
textlich nachgewiesen, dokumentarisch noch nicht abschließend bearbeitet
Seite zuletzt aktualisiert am
20. Oktober 2026