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Arzneimittelgesetz – AMG
(1) Eine Person, die am 1. August 2007 als sachkundige
Person die Sachkenntnis nach §
15 Abs. 3a in der bis zu diesem Zeitpunkt
geltenden Fassung besitzt, darf die Tätigkeit als sachkundige Person weiter
ausüben.
(2) Wer für Gewebe oder Gewebezubereitungen bis zum 1.
Oktober 2007 eine Erlaubnis nach § 20b Abs. 1 oder Abs. 2 oder § 20c Abs. 1 oder eine
Herstellungserlaubnis nach § 13
Abs. 1 oder bis zum 1. Februar 2008 eine
Genehmigung nach § 21a Abs.
1 oder bis zum 30. September 2008 eine Zulassung
nach § 21 Abs.
1 beantragt hat, darf diese Gewebe oder
Gewebezubereitungen weiter gewinnen, im Labor untersuchen, be- oder
verarbeiten, konservieren, lagern oder in den Verkehr bringen, bis über den
Antrag entschieden worden ist.
(3) Wer am 1. August 2007 für Gewebe oder
Gewebezubereitungen im Sinne von § 20b Abs. 1 oder § 20c Abs. 1
eine Herstellungserlaubnis nach § 13
Abs. 1 oder für Gewebezubereitungen im Sinne
von § 21a Abs.
1 eine Zulassung nach § 21 Abs. 1
besitzt, muss keinen neuen Antrag nach § 20b Abs. 1, § 20c Abs. 1 oder
§ 21a Abs.
1 stellen.
Neugefasst durch Bek. v. 12.12.2005 I 3394;
zuletzt geändert durch Art. 2 Abs. 4 G v.
12.5.2026 I Nr. 143
Änderung durch Art. 6 G v. 26.6.2026 I Nr. 195
textlich nachgewiesen, dokumentarisch noch nicht abschließend bearbeitet
Seite zuletzt aktualisiert am
20. Oktober 2026