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Tierarzneimittelgesetz – TAMG
Ein inaktiviertes immunologisches Tierarzneimittel
nach Artikel
2 Absatz 3 der Verordnung (EU) 2019/6 in der Fassung vom 23. November 2022
darf von der Herstellerin oder dem Hersteller nur an diejenige behandelnde
Tierärztin oder denjenigen behandelnden Tierarzt abgegeben werden, die oder der
das Tierarzneimittel angefordert hat.
Neufassung durch Bek. v. 21.5.2026 I Nr. 160
Seite zuletzt aktualisiert am
20. Oktober 2026