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Tierarzneimittelgesetz – TAMG
(1) 1Wer als
Herstellerin oder Hersteller ein inaktiviertes immunologisches Tierarzneimittel
nach Artikel
2 Absatz 3 der Verordnung (EU) 2019/6 in der Fassung vom 23. November 2022
aufgrund einer tierärztlichen Anforderung abgibt, hat dies der zuständigen
Behörde nach Maßgabe des Satzes
2 einmal jährlich anzuzeigen.
2Die Anzeige umfasst die Mitteilung
2Die Anzeige umfasst die Mitteilung
- 1.
-
des betreffenden Seuchenerregers nach Artikel 4 Nummer 17 der Verordnung (EU) 2016/429 in der Fassung vom 25. Juli 2018,
- 2.
-
der insgesamt hergestellten Menge,
- 3.
-
der Anzahl der hergestellten Chargen sowie deren Größe.
(2) Die zuständige Behörde teilt der zuständigen
Bundesoberbehörde die Herstellerin oder den Hersteller sowie die von dieser
oder diesem jeweils übermittelten Angaben nach Absatz
1 Satz 2 Nummer
1 bis
3 einmal jährlich
mit.
Neufassung durch Bek. v. 21.5.2026 I Nr. 160
Seite zuletzt aktualisiert am
20. Oktober 2026