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Tierarzneimittelgesetz – TAMG
(1) Die nach § 22
Absatz 1 zulassungspflichtigen
Tierarzneimittel und veterinärmedizintechnischen Produkte sowie Testsera und
Testantigene dürfen im Geltungsbereich dieses Gesetzes nur mit einer
Großhandelsvertriebserlaubnis gehandelt werden.
(2) 1Die zuständige
Behörde des Landes, in dem die Betriebsstätte liegt oder liegen soll, erteilt
auf Antrag eine Großhandelsvertriebserlaubnis entsprechend Artikel
99 der Verordnung (EU) 2019/6 in der Fassung vom 23. November 2022.
2Die Vorschriften des Kapitels VII Abschnitt 1 der Verordnung (EU) 2019/6 in der Fassung vom 23. November 2022 sind entsprechend anzuwenden.
3Die §§ 18 und 19 sind entsprechend anzuwenden.
2Die Vorschriften des Kapitels VII Abschnitt 1 der Verordnung (EU) 2019/6 in der Fassung vom 23. November 2022 sind entsprechend anzuwenden.
3Die §§ 18 und 19 sind entsprechend anzuwenden.
(3) Auf das Ruhen oder den Widerruf der
Großhandelsvertriebserlaubnis nach Absatz 1 ist Artikel
131 der Verordnung (EU) 2019/6 in der Fassung vom 23. November 2022
entsprechend anzuwenden.
Neufassung durch Bek. v. 21.5.2026 I Nr. 160
Seite zuletzt aktualisiert am
20. Oktober 2026