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Digitale Gesundheitsanwendungen-Verordnung – DiGAV
(1) 1Soweit die
nachfolgenden Angaben nicht bereits in dem Verzeichnis für digitale
Gesundheitsanwendungen enthalten sind, teilt der Hersteller dem Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte für jede digitale Gesundheitsanwendung bei
der erstmaligen Meldung von Daten nach § 139e Absatz 13 Satz
2 des Fünften Buches
Sozialgesetzbuch folgende Angaben mit:
2Die Angaben sind durch den Hersteller zu begründen.
3Änderungen der Angaben sind dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zum Zeitpunkt der zeitlich nachfolgenden Meldung nach § 23a Absatz 3 Satz 2 mitzuteilen.
- 1.
-
den empfohlenen Nutzungsumfang in Minuten pro Woche,
- 2.
-
die empfohlene Nutzungshäufigkeit pro Woche,
- 3.
-
die Anwendungsdauer und
- 4.
-
die vorgesehene Mindest- und Höchstdauer der Anwendung.
2Die Angaben sind durch den Hersteller zu begründen.
3Änderungen der Angaben sind dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zum Zeitpunkt der zeitlich nachfolgenden Meldung nach § 23a Absatz 3 Satz 2 mitzuteilen.
(2) 1Der Hersteller
teilt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zum Zeitpunkt
jeder Meldung nach § 23a Absatz 3 Satz
2 für jedes Kalenderquartal und jede
digitale Gesundheitsanwendung folgende Angaben mit:
2Eine direkte Folgeverordnung nach Satz 1 Nummer 2 liegt dann vor, wenn eine von dem gleichen Versicherten nach erstmaliger Verordnung genutzte digitale Gesundheitsanwendung nach Ablauf des Zeitraums nach Absatz 1 Satz 1 Nummer 3 aufgrund einer neuen Verordnung ohne Unterbrechung weiterverwendet wird.
- 1.
-
die Anzahl der bei dem Hersteller insgesamt eingelösten Verordnungen und
- 2.
-
die Anzahl der bei dem Hersteller insgesamt eingelösten direkten Folgeverordnungen.
2Eine direkte Folgeverordnung nach Satz 1 Nummer 2 liegt dann vor, wenn eine von dem gleichen Versicherten nach erstmaliger Verordnung genutzte digitale Gesundheitsanwendung nach Ablauf des Zeitraums nach Absatz 1 Satz 1 Nummer 3 aufgrund einer neuen Verordnung ohne Unterbrechung weiterverwendet wird.
(3) Für digitale Gesundheitsanwendungen, die in Folge
der Genehmigung durch eine Krankenkasse abgegeben werden, gilt Absatz 2 mit der Maßgabe
entsprechend, dass an die Stelle der Einlösung einer Verordnung die erstmalige
Nutzung in Folge einer erteilten Genehmigung tritt.
Zuletzt geändert durch Art. 1 V v. 27.1.2026 I Nr.
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Seite zuletzt aktualisiert am
20. Oktober 2026