860:
>
Digitale Gesundheitsanwendungen-Verordnung – DiGAV
(1) Das Verfahren zur Aufnahme einer digitalen
Gesundheitsanwendung in das Verzeichnis für digitale Gesundheitsanwendungen des
Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte nach § 139e Absatz 1
des Fünften Buches
Sozialgesetzbuch wird auf Antrag des Herstellers
eingeleitet.
(2) Hersteller im Sinne dieser Verordnung ist der
Hersteller des Medizinproduktes im Sinne der jeweils geltenden
medizinprodukterechtlichen Vorschriften.
(3) 1Stellt ein Dritter
im Namen des Herstellers einen Antrag, so hat er bei Antragstellung eine
Vollmacht des Herstellers in schriftlicher oder elektronischer Form
vorzulegen.
2Im Übrigen sind Dritte nicht zur Antragstellung berechtigt.
2Im Übrigen sind Dritte nicht zur Antragstellung berechtigt.
Zuletzt geändert durch Art. 1 V v. 27.1.2026 I Nr.
22
Seite zuletzt aktualisiert am
20. Oktober 2026