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Digitale Pflegeanwendungen-Verordnung – DiPAV
(1) 1Hat ein Hersteller
einer digitalen Pflegeanwendung einen Antrag auf Aufnahme einer digitalen
Pflegeanwendung zur Erprobung nach § 78a Absatz 6a Satz
1 des Elften Buches
Sozialgesetzbuch in das Verzeichnis für digitale
Pflegeanwendungen gestellt, entscheidet das Bundesinstitut für Arzneimittel und
Medizinprodukte nach Eingang der vollständigen Antragsunterlagen per
Bescheid.
2Der Bescheid enthält insbesondere Angaben zur Dauer der Aufnahme zur Erprobung sowie zu dem spätestens zum Ablauf des Erprobungszeitraums vorzulegenden Nachweis nach § 78a Absatz 4 Satz 3 Nummer 3 des Elften Buches Sozialgesetzbuch.
2Der Bescheid enthält insbesondere Angaben zur Dauer der Aufnahme zur Erprobung sowie zu dem spätestens zum Ablauf des Erprobungszeitraums vorzulegenden Nachweis nach § 78a Absatz 4 Satz 3 Nummer 3 des Elften Buches Sozialgesetzbuch.
(2) Zur endgültigen Aufnahme in das Verzeichnis für
digitale Pflegeanwendungen ist dem Bundesinstitut für Arzneimittel und
Medizinprodukte spätestens zum Ablauf des Erprobungszeitraums der in dem
Bescheid nach Absatz 1
Satz 2 festgelegte Nachweis auf
elektronischem Weg vollständig zu übermitteln.
(3) 1Der Hersteller
einer digitalen Pflegeanwendung kann eine einmalige Verlängerung des
Erprobungszeitraums um bis zu zwölf Monate beantragen.
2Hierzu hat der Hersteller spätestens drei Monate vor Ablauf des im Bescheid nach Absatz 1 gewährten Erprobungszeitraums einen elektronischen Antrag auf Verlängerung des Erprobungszeitraums beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zu stellen.
3In dem Antrag begründet der Hersteller die Erforderlichkeit einer Verlängerung des Erprobungszeitraums.
4Insbesondere hat der Hersteller darzulegen, warum der geforderte Nachweis nicht fristgerecht vorgelegt werden kann und inwieweit eine abschließende Nachweisführung im Rahmen der beantragten Verlängerung des Erprobungszeitraums möglich sein wird.
2Hierzu hat der Hersteller spätestens drei Monate vor Ablauf des im Bescheid nach Absatz 1 gewährten Erprobungszeitraums einen elektronischen Antrag auf Verlängerung des Erprobungszeitraums beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zu stellen.
3In dem Antrag begründet der Hersteller die Erforderlichkeit einer Verlängerung des Erprobungszeitraums.
4Insbesondere hat der Hersteller darzulegen, warum der geforderte Nachweis nicht fristgerecht vorgelegt werden kann und inwieweit eine abschließende Nachweisführung im Rahmen der beantragten Verlängerung des Erprobungszeitraums möglich sein wird.
(4) 1Wird der Antrag
auf Verlängerung des Erprobungszeitraums nach Absatz 3
- 1.
-
nicht spätestens drei Monate vor Ablauf des Erprobungszeitraums gestellt,
- 2.
-
ist dieser unvollständig oder
- 3.
-
sind die Inhalte des Antrags nicht geeignet, die Anforderungen nach den §§ 10 und 11 zu erfüllen,
Zuletzt geändert durch Art. 1 V v. 22.6.2026 I Nr.
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Seite zuletzt aktualisiert am
20. Oktober 2026