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2121:
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Arzneimittelwesen, Gifte
Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung – AMWHV
Verordnung über die Anwendung der Guten Herstellungspraxis bei der Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen und über die Anwendung der Guten fachlichen Praxis bei der Herstellung von Produkten menschlicher Herkunft
Zum vollständigen Text der Vorschrift
Inhalt (nicht-amtl. Übersicht)
Abschnitt 1
Anwendungsbereich und Begriffsbestimmungen anchor
Abschnitt 2
Allgemeine Anforderungen anchor
Abschnitt 3
Arzneimittel, Blutprodukte und andere Blutbestandteile sowie Produkte
menschlicher Herkunft anchor
Abschnitt 4
Wirkstoffe nicht menschlicher Herkunft anchor
Abschnitt 5
Sondervorschriften anchor
Abschnitt 5a
Sondervorschriften für Entnahme- und Gewebeeinrichtungen sowie für
Gewebespenderlabore anchor
Abschnitt 5b
Ergänzende Vorschriften für die Kodierung von Gewebe und
Gewebezubereitungen anchor
Abschnitt 5c
Sondervorschriften für Einrichtungen mit einer Erlaubnis nach § 13 des
Arzneimittelgesetzes oder § 72 des Arzneimittelgesetzes anchor
Abschnitt 6
Ordnungswidrigkeiten anchor
Abschnitt 7
Schlussvorschriften anchor
Zuletzt geändert durch Art. 2 Abs. 5 G v.
12.5.2026 I Nr. 143
Seite zuletzt aktualisiert am
20. Oktober 2026