Tiergesundheitliche-In-vitro-Diagnostika-Verordnung – TierGesIVDV
(1) 1Die zuständige
Zulassungsstelle hat im Bundesanzeiger bekanntzumachen:
- 1.
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die Erteilung einer Zulassung,
- 2.
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die Rücknahme einer Zulassung,
- 3.
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den Widerruf einer Zulassung,
- 4.
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das Erlöschen einer Zulassung,
- 5.
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die Feststellung nach § 27 Absatz 1 bis 3,
- 6.
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die Änderung der Bezeichnung eines In-vitro-Diagnostikums,
- 7.
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die Rücknahme und den Widerruf der Freigabe einer Charge,
- 8.
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das Ruhen der Zulassung,
- 9.
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die Verlängerung einer Zulassung.
(2) 1Die zuständige
Zulassungsstelle hat im automatisierten Verfahren zu veröffentlichen:
- 1.
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die Zulassung und die Zusammenfassung der Merkmale des In-vitro-Diagnostikums,
- 2.
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den Widerruf, die Rücknahme oder das Ruhen der Zulassung.
Zuletzt geändert durch Art. 3 Abs. 2 G v. 4.3.2026
I Nr. 60
Seite zuletzt aktualisiert am
20. Oktober 2026