2121:
>
>
>
Transfusionsgesetz – TFG
§ 18 Stand der
medizinischen und zahnmedizinischen Wissenschaft und Technik zur Anwendung von
Blutprodukten anchor
(1) 1Die
Bundesärztekammer stellt im Einvernehmen mit der zuständigen Bundesoberbehörde
und nach Anhörung von Sachverständigen unter Berücksichtigung der Richtlinien
und Empfehlungen der Europäischen Union, des Europarates und der
Weltgesundheitsorganisation zu Blut und Blutbestandteilen in Richtlinien den
allgemein anerkannten Stand der Erkenntnisse der medizinischen Wissenschaft und
Technik insbesondere für
3Die Richtlinien werden von der zuständigen Bundesoberbehörde im Bundesanzeiger bekannt gemacht.
- 1.
-
die Anwendung von Blutprodukten, einschließlich der Dokumentation der Indikation zur Anwendung von Blutprodukten und Arzneimitteln zur spezifischen Therapie von Gerinnungsstörungen bei Hämophilie, die Testung auf Infektionsmarker der zu behandelnden Personen anlässlich der Anwendung von Blutprodukten und die Anforderungen an die Rückstellproben,
- 2.
-
die Qualitätssicherung der Anwendung von Blutprodukten in den Einrichtungen der Krankenversorgung und ihre Überwachung durch die Ärzteschaft,
- 3.
-
die Qualifikation und die Aufgaben der im engen Zusammenhang mit der Anwendung von Blutprodukten tätigen Personen,
- 4.
-
den Umgang mit nicht angewendeten Blutprodukten in den Einrichtungen der Krankenversorgung
3Die Richtlinien werden von der zuständigen Bundesoberbehörde im Bundesanzeiger bekannt gemacht.
(2) Es wird vermutet, dass der allgemein anerkannte
Stand der medizinischen Wissenschaft und Technik zu den Anforderungen nach
diesem Abschnitt eingehalten worden ist, wenn und soweit die Richtlinien der
Bundesärztekammer nach Absatz
1 beachtet worden sind.
(3) Die Absätze 1 und 2 gelten für die Bundeszahnärztekammer im
Bereich der Zahnheilkunde entsprechend.
Neugefasst durch Bek. v. 28.8.2007 I 2169;
zuletzt geändert durch Art. 1a G v. 11.5.2023 I
Nr. 123
Seite zuletzt aktualisiert am
20. Oktober 2026