2121:
>
>
>
Arzneimittelhandelsverordnung – AM-HandelsV
(1) Es dürfen nur solche Arzneimittel zum Zwecke der
Abgabe umgefüllt oder abgepackt werden, deren erforderliche Qualität
festgestellt ist.
(2) Durch räumliche oder zeitliche Trennung der
einzelnen Arbeitsvorgänge oder durch andere geeignete technische oder
organisatorische Maßnahmen ist Vorsorge zu treffen, daß eine gegenseitige
nachteilige Beeinflussung der Arzneimittel sowie Verwechslungen vermieden
werden.
(3) Arzneimittel dürfen nur in Behältnisse umgefüllt
oder abgepackt werden, die gewährleisten, daß die Qualität nicht mehr als
unvermeidbar beeinträchtigt wird.
(4) 1Arzneimittel, die
zur Anwendung bei Menschen bestimmt und keine Fertigarzneimittel sind, dürfen
nur in den Verkehr gebracht werden, wenn ihre Behältnisse und, soweit
verwendet, die äußeren Umhüllungen nach
§ 10 Abs. 1 Nr. 1, 2, 4, 8 und 9 des Arzneimittelgesetzes in gut lesbarer
Schrift, in deutscher Sprache und auf dauerhafte Weise gekennzeichnet
sind.
2Zur Anwendung bei Tieren bestimmte Arzneimittel, die keine Fertigarzneimittel sind, dürfen nur in den Verkehr gebracht werden, wenn die Behältnisse und, soweit verwendet, die äußeren Umhüllungen mit den Angaben nach den §§ 10 und 11 des Arzneimittelgesetzes versehen sind.
2Zur Anwendung bei Tieren bestimmte Arzneimittel, die keine Fertigarzneimittel sind, dürfen nur in den Verkehr gebracht werden, wenn die Behältnisse und, soweit verwendet, die äußeren Umhüllungen mit den Angaben nach den §§ 10 und 11 des Arzneimittelgesetzes versehen sind.
Zuletzt geändert durch Art. 20 G v. 9.8.2019 I
1202
Änderung durch Art. 2c G v. 18.11.2020 I 2397 (Nr.
52) textlich nachgewiesen, dokumentarisch noch nicht abschließend
bearbeitet
Seite zuletzt aktualisiert am
20. Oktober 2026