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Anti-Doping-Gesetz – AntiDopG
(1) 1In der
Packungsbeilage und in der Fachinformation von Arzneimitteln, die in Anlage I
des Internationalen Übereinkommens gegen Doping aufgeführte Stoffe sind oder
solche enthalten, ist folgender Warnhinweis anzugeben:
2„Die Anwendung des Arzneimittels [Bezeichnung des Arzneimittels einsetzen] kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.“ Kann aus dem Fehlgebrauch des Arzneimittels zu Zwecken des Dopings im Sport eine Gesundheitsgefährdung folgen, ist dies zusätzlich anzugeben.
3Die Sätze 1 und 2 finden keine Anwendung auf Arzneimittel, die nach einem homöopathischen Zubereitungsverfahren hergestellt worden sind.
2„Die Anwendung des Arzneimittels [Bezeichnung des Arzneimittels einsetzen] kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.“ Kann aus dem Fehlgebrauch des Arzneimittels zu Zwecken des Dopings im Sport eine Gesundheitsgefährdung folgen, ist dies zusätzlich anzugeben.
3Die Sätze 1 und 2 finden keine Anwendung auf Arzneimittel, die nach einem homöopathischen Zubereitungsverfahren hergestellt worden sind.
(2) Wird ein Stoff oder eine Gruppe von Stoffen in die
Anlage I des Internationalen Übereinkommens gegen Doping aufgenommen, dürfen
Arzneimittel, die zum Zeitpunkt der Bekanntmachung der geänderten Anlage I im
Bundesgesetzblatt Teil II zugelassen sind und die einen dieser Stoffe
enthalten, auch ohne die in Absatz
1 vorgeschriebenen Hinweise in der Packungsbeilage und in
der Fachinformation von pharmazeutischen Unternehmern bis zur nächsten
Verlängerung der Zulassung, jedoch nicht länger als bis zum Ablauf eines Jahres
nach der Bekanntmachung der geänderten Anlage I im Bundesgesetzblatt Teil II,
in den Verkehr gebracht werden.
Zuletzt geändert durch Art. 1 V v. 10.3.2023 I Nr.
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Seite zuletzt aktualisiert am
20. Oktober 2026