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Genehmigungs-, überwachungsbedürftige Anlagen

Medizinprodukte-Anwendermelde- und Informationsverordnung – MPAMIV

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§ 4 Patientenmeldungen anchor
1Patienten oder deren Angehörige sollen über mutmaßliche schwerwiegende Vorkommnisse mit Produkten, von denen sie betroffen sind, den behandelnden Arzt oder Zahnarzt oder den Händler, der das Produkt bereitgestellt hat, informieren.
2Sie können mutmaßliche schwerwiegende Vorkommnisse auch der zuständigen Bundesoberbehörde direkt melden.
Geändert durch Art. 2 V v. 21.4.2021 I 833
Seite zuletzt aktualisiert am 20. Oktober 2026