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Elektronische Arzneimittelinformationen-Verordnung – EAMIV
(1) Die Anforderungen an eine maschinenlesbare Fassung
eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses erfüllen Formate, die den
Anforderungen nach § 3
Nummer 5 des
Datennutzungsgesetzes entsprechen.
(2) 1Der Gemeinsame
Bundesausschuss legt das Nähere zu den Formaten und die technische Struktur des
Datensatzes in der maschinenlesbaren Fassung eines Beschlusses des Gemeinsamen
Bundesausschusses unter Berücksichtigung der allgemein anerkannten Regeln der
Technik spätestens bis zum 30. November 2019 in seiner Verfahrensordnung
fest.
2Der Gemeinsame Bundesausschuss soll in seiner Verfahrensordnung auch Regelungen zur Meldung fehlerhafter Angaben in der maschinenlesbaren Fassung und zur Korrektur fehlerhafter Angaben treffen.
2Der Gemeinsame Bundesausschuss soll in seiner Verfahrensordnung auch Regelungen zur Meldung fehlerhafter Angaben in der maschinenlesbaren Fassung und zur Korrektur fehlerhafter Angaben treffen.
Geändert durch Art. 1 V v. 19.4.2023 I Nr.
104
§ 2 und § 3 treten gem. § 7 Abs. 2 dieser V am
1.7.2020 in Kraft
Seite zuletzt aktualisiert am
20. Oktober 2026