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Verordnung über radioaktive oder mit ionisierenden Strahlen behandelte Arzneimittel – AMRadV
1Arzneimittel, die sich
am 30. Dezember 2006 im Verkehr befinden und den Vorschriften des § 3 unterliegen, müssen zwei Jahre
nach der ersten auf den 31. Dezember 2006 folgenden Verlängerung der Zulassung
oder, soweit sie keiner Verlängerung bedürfen, am 1. Januar 2009 vom
pharmazeutischen Unternehmer entsprechend den Vorschriften des § 3 in den Verkehr gebracht
werden.
2Bis zu den jeweiligen Zeitpunkten nach Satz 1 dürfen Arzneimittel vom pharmazeutischen Unternehmer, nach diesen Zeitpunkten weiter von Groß- und Einzelhändlern mit einer Kennzeichnung, Packungsbeilage und Fachinformation in den Verkehr gebracht werden, die den bis zum 30. Dezember 2006 geltenden Vorschriften entspricht.
2Bis zu den jeweiligen Zeitpunkten nach Satz 1 dürfen Arzneimittel vom pharmazeutischen Unternehmer, nach diesen Zeitpunkten weiter von Groß- und Einzelhändlern mit einer Kennzeichnung, Packungsbeilage und Fachinformation in den Verkehr gebracht werden, die den bis zum 30. Dezember 2006 geltenden Vorschriften entspricht.
Neugefasst durch Bek. v. 19.1.2007 I 48;
zuletzt geändert durch Art. 5 V v. 29.11.2018 I
2034; 2021 I 5261
Mittelbare Änderung durch Art. 3 Nr. 1a G v.
9.8.2019 I 1202 ist berücksichtigt
Mittelbare Änderung durch Art. 4 Nr. 3 G v.
27.9.2021 I 4530 ist berücksichtigt
Seite zuletzt aktualisiert am
20. Oktober 2026