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Zweite Verordnung über bestimmte Impfstoffe zum Schutz vor der Blauzungenkrankheit – BTV-3-ImpfgestattungsV
Auf Grund des § 11 Absatz 4 Satz 1
Nummer 1 des
Tiergesundheitsgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung
vom 21. November 2018 (BGBl. I S. 1938) verordnet das Bundesministerium für
Ernährung und Landwirtschaft:
(1) 1In Anwendung des
Artikels 110 Absatz 2 der Verordnung (EU) 2019/6 des Europäischen
Parlaments und des Rates vom 11. Dezember 2018 über Tierarzneimittel und zur
Aufhebung der Richtlinie 2001/82/EG (ABl. L 4 vom 7.1.2019, S. 43; L 163 vom
20.6.2019, S. 112; L 326 vom 8.10.2020, S. 15; L 241 vom 8.7.2021, S. 17; L 151
vom 2.6.2022, S. 74), die zuletzt durch die Delegierte Verordnung (EU) 2023/183 (ABl. L 26 vom 30.1.2023, S.
7) geändert worden ist, wird die Anwendung der nachfolgend aufgeführten
immunologischen Tierarzneimittel zum Schutz empfänglicher Tiere vor der
Blauzungenkrankheit, soweit die immunologischen Tierarzneimittel ausschließlich
inaktivierte Erreger enthalten und bei ihrer Herstellung nur Virusstämme des
Serotyps 3 verwendet worden sind, gestattet:
- 1.
-
Bultavo 3 der Firma Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH,
- 2.
-
Bluevac-3 der Firma CZ Vaccines S.A.U. oder
- 3.
-
Syvazul BTV 3 der Firma Laboratorios Syva S.A.
(2) Absatz
1 gilt nur, solange kein immunologisches Tierarzneimittel
gemäß Artikel
44, 47, 49 oder 52 der Verordnung (EU) 2019/6 zugelassen worden
ist.
Diese Verordnung tritt am Tag nach der Verkündung in
Kraft.
Zuletzt geändert durch Art. 2 V v. 5.3.2025 I Nr.
76
Die V tritt gem. § 2 Satz 2 mWv 7.12.2024 außer
Kraft, sofern nicht mit Zustimmung des Bundesrates etwas anderes verordnet
wird; gem. § 2 idF d. Art. 1 V v. 25.11.2024 I Nr. 366 ist die Geltung dieser V
über den 6.12.2024 hinaus verlängert worden
Seite zuletzt aktualisiert am
20. Oktober 2026