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Arzneimittel-Warnhinweisverordnung – AMWarnV
Auf Grund des § 12 Abs. 1
Nr. 1 und
3
des Arzneimittelgesetzes vom
24. August 1976 (BGBl. I S. 2445, 2448) wird im Einvernehmen mit dem
Bundesminister für Wirtschaft mit Zustimmung des Bundesrates
verordnet:
1Fertigarzneimittel nach
§ 4
Absatz 1 des
Arzneimittelgesetzes, die am 1. Juni 2022 mit einem
Warnhinweis nach den Vorschriften dieser Verordnung in der am 31. Mai 2022
geltenden Fassung versehen sind, dürfen mit diesem Warnhinweis vom
pharmazeutischen Unternehmer noch bis einschließlich zum 30. Juni 2025 in den
Verkehr gebracht werden.
2Großhändler und Apotheken dürfen Arzneimittel nach Satz 1 auch nach dem 30. Juni 2025 weiterhin in den Verkehr bringen.
2Großhändler und Apotheken dürfen Arzneimittel nach Satz 1 auch nach dem 30. Juni 2025 weiterhin in den Verkehr bringen.
Der Bundesminister für Jugend,
Familie und Gesundheit
Zuletzt geändert durch Art. 1 V v. 12.4.2022 I
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Seite zuletzt aktualisiert am
20. Oktober 2026