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Arzneimittelfarbstoffverordnung – AMFarbV
(1) 1Bei der Herstellung
von Arzneimitteln im Sinne des § 2 Absatz 1 des Arzneimittelgesetzes dürfen über die
in § 55
Absatz 8 des
Arzneimittelgesetzes genannten Voraussetzungen hinaus zur
Färbung nur solche Stoffe oder Zubereitungen aus Stoffen verwendet werden,
die
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in der Richtlinie 2009/35/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 23. April 2009 über die Stoffe, die Arzneimitteln zum Zwecke der Färbung hinzugefügt werden dürfen (Neufassung) (ABl. L 109 vom 30.4.2009, S. 10) in Verbindung mit Anhang II der Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. Dezember 2008 über Lebensmittelzusatzstoffe (ABl. L 354 vom 31.12.2008, S. 16), die zuletzt durch die Verordnung (EU) 2018/1497 (ABl. L 253 vom 9.10.2018, S. 36) geändert worden ist, in der jeweils geltenden Fassung aufgeführt sind, und
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den jeweiligen Anforderungen an die Reinheit nach dem Anhang der Verordnung (EU) Nr. 231/2012 der Kommission vom 9. März 2012 mit Spezifikationen für die in den Anhängen II und III der Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 des Europäischen Parlaments und des Rates aufgeführten Lebensmittelzusatzstoffe (ABl. L 83 vom 22.3.2012, S. 1), die zuletzt durch die Verordnung (EU) 2018/1481 (ABl. L 251 vom 5.10.2018, S. 13) geändert worden ist, in der jeweils geltenden Fassung entsprechen.
(2) Arzneimittel im Sinne des § 2 Abs. 1 des Arzneimittelgesetzes, die nicht nach
den Vorschriften des Absatzes
1 hergestellt sind, dürfen im Geltungsbereich des
Arzneimittelgesetzes nicht in den Verkehr gebracht werden.
Zuletzt geändert durch Art. 4 G v. 9.8.2019 I
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Mittelbare Änderung durch Art. 4 Nr. 3 G v.
27.9.2021 I 4530 ist berücksichtigt
Seite zuletzt aktualisiert am
20. Oktober 2026